Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan yapılan açıklamada, Dünya Sağlık Örgütü ve Sağlık Bakanlığı tarafından bulaşıcı hastalıklar kapsamında kabul edilen ve halk sağlığını ciddi olarak tehdit yapan Kovid-19 pandemisiyle mücadele kapsamında kullanılması planlanan “Coronavac 600 SU/0.5 ml IM Enjeksiyon Süspansiyon İçeren Flakon” isimli aşının, halka hızlı erişimin sağlanması için Acil Kullanım Onayı kapsamında değerlendirildiği belirtildi.

Yapılan Açıklamada, şunlar söylendi:

“Bu kapsamda bilimsel veriler değerlendirilirken, bir yandan ülkemize ulaşan numuneler kurumumuz laboratuvarlarında 14 gün boyunca incelenmiştir.

Bilimsel değerlendirmeler ve incelemeler neticesinde, Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca alakalı aşı için Acil Kullanım Onayı verilmiştir.”