Öncelikle ele almamız gereken husus, aşının hangi yöntemle üretildiği hususudur. Çünkü aşının yöntemi, aşının güvenilir olup olmadığını birinci dereceden etkile

Aşının in aktif yöntemi ile üretildiği bilgisini veren Sağlık Bakanı Koca, bu yöntem kullanıldığı için daha çok tercih edilmesi gereken aşı olduğunu söyledi.

Aşının üretildiği ülkeye odaklanılmasının yanlış olduğunu, yönteme odaklanmasını gerektiğini söyleyen Sağlık Bakanı Koca, “Ben diyorum ki bu yöntem, en eski yöntemdir. Yıllardır bu yönteme dayalı olarak aşılar üretildi. Uzun vadede test edilmiştir. Bir yan tesiri yoktur.”

Yöntem bakımından konuşulan aşılardan birinin in aktif virüs aşıları diğerinin ise mRNA yöntemiyle üretilen aşılar olduğunu bildiren Sağlık Bakanı Koca, in aktif yöntemle üretilen aşıların daha güvenilir olduğunu ve tarihte bilinen en iyi yöntemin de bu olduğunu belirtti.

İn aktif aşıların uzun vadeli sonuçlarının daha iyi bilindiğinin altını çizen Sağlık Bakanı Koca, virüsün genetik yoluyla geliştirilen mRNA aşılarının kısa vadede iyi sonuç verdiğini orta ve uzun vadede nasıl bir etkisinin olacağının bilinmediğini söyledi.

İn aktif aşı yönteminin çok zor ve çok pahalı bir yöntem olduğunu dikkati çeken Sağlık Bakanı Koca, şöyle devam etti:

“İn aktif aşılar, kolay üretilebilir aşılar değil. Maliyeti çok yüksektir. O sebeple diğeri daha çok tercih edilen yöntem oldu. Çin’le yaptığımız anlaşma 50 milyon.

Bunun üzerini diğer yöntemle üretilen aşılarla tamamlamak durumundayız. Ama şu gerçeği de unutmayalım, diğer aşıların uzun vadede ne tür etkiler geliştirebileceğini bilmiyoruz.”

Sağlık Bakanı Koca, dünyada üretilen tüm aşıların Dünya Sağlık Örgütünün süreçlerinden geçme zorunluluğu bulunduğunu, Çin aşısı için de bunun geçerli olduğunu, şu anda Faz 3 dönemini bitiren hiçbir aşı olmadığını söyledi.

Pandeminin yol açtığı acil durum sebebiyle ara raporlarla uygunluk verildiğini söyleyen Sağlık Bakanı Koca, “Çin aşısı, Faz 3’e en erken başlayan aşıdır. Ayrıca Faz 3’ü daha geniş topluluklara uyguladılar.

Faz 3 ile alakalı Çin aşısının ara raporları henüz açıklanmadı. Bir hafta-on gün sonra açıklanmasını bekliyoruz.”

Sağlık Bakanı Koca, Faz 3 raporu açıklanmadan Çin aşısının kullanılmasının söz konusu olmadığını belirterek, “Bütün ara onaylar alınmış olsa dahi biz uluslar arası akredite olan Halk Sağlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumumuzun laboratuvarlarında titizlikle incelemeler yapacağız.

Bu incelemelerde aşının güvenlik testlerinin olumlu çıkması gerekiyor. Eğer aşı, ülkemiz standartlarına uygun bulunursa erken kullanım iznini vereceğiz. Aşı uygulaması bu aşamadan sonra olacak.”

Aşıda bir mecburiyet olup olmayacağı konusunda Sağlık Bakanı Koca, şunları söyledi:

“Bu konuyu Bilim Kurulu’nda ele aldık. Vardığımız sonuç şu oldu. Mecburiyet olmasın ama vatandaşımızı ikna edelim. Hangi aşıların hangi yöntemle üretildiğini, hangi yöntemin daha iyi bir yöntem olduğunu vatandaşımıza anlatacağız.

Aşının menşeine değil de yöntemine odaklanılması gerektiğini anlatacağız. Aşıyla ilgili tüm onay süreçleri bittikten sonra bir hastaneye gideceğim ve kamuoyunun huzurunda aşıyı yaptıracağım. O hastanede bulunan bütün sağlık çalışanlarımız aşılarını yaptıracaklar.”